آخر تحديث للموقع :
الإثنين - 20 مايو 2024 - 02:52 م
هيئة التحرير
من نحــن
إتصـل بـنا
اخبار وتقارير
|
محلية
|
أبين
|
رياضة
|
عربية وعالمية
|
حوارات
|
اقتصاد
|
قصص الشهداء
|
ثقافة وفن
|
علوم وتقنية
|
آراء
|
مجتمع مدني
|
إتصل بنا
|
الجنائية الدولية تطلب إصدار مذكرة اعتقال بحق نتنياهو
النشرة البحرية المتوقعة على السواحل اليمنية للـ 24 ساعة القادمة
بدء صرف مرتبات الهيئة العامة للتأمينات والمعاشات/الضالع - لشهر مايو
بدء صرف مرتبات المياه والصرف الصحي/أبين - لشهر أبريل
ارتفاع مؤشرات الأسهم اليابانية في جلسة التعاملات الصباحية
أسعار النفط ترتفع في التعاملات الآسيوية المبكرة وتواصل مكاسب الأسبوع الماضي
اجراء 248 عملية قلب لمشروع جراحة وقسطرة القلب في عدن
أسعار الذهب والمجوهرات اليوم في العاصمة عدن وصنعاء
خامنئي يعلن الحداد 5 أيام على وفاة رئيسي وعبداللهيان ومسؤولين آخرين
مستشفى حكومي في عدن يتسلم جهاز غسيل كلى
مقالات وكتابات
نقطة نظام!!
سعيد الحسيني
الإنتقالي شاهد ما شافش حاجة
أ. علي ناصر الحنشي
أبو مشعل (الكازمي) يستحق أن نرفع له القبعة
سعيد الحسيني
عندما كان خصمنا رجل كُنا في نظره ثوّار بحجم قضيتنا
سالم الحنشي
لحن شبوة !!
محمد الثريا
مخرجات (حرو) كازوز ولا غدراء
علي الخلاقي
قيس محمد صالح- صانع اول تاريخ للكرة في بلادنا
ميثاق الصبيحي
اللاءات الثلاث أنقطعت عن مدينة مودية… !
محمد صائل مقط
المزيد
نيو فون لخدمات الجوال
تحليل جيني يمكنه التنبؤ.. بإصابة الأشخاص بنوبات قلبية
حديث الصحافة
الأربعاء - 15 أغسطس 2018 - الساعة 10:09 ص بتوقيت اليمن ،،،
الوطن العدنية ـ متابعات
أعلن باحثون أميركيون في دراسة جديدة، اليوم الاثنين، عن اكتشاف طريقة جديدة يمكن من خلالها التنبؤ بإصابة الأشخاص بنوبات قلبية، وذلك بتحليل بيانات اختبار الجينات.
وقال باحثون من مركز "بورد إنستيتوت" الأميركي للأبحاث العلمية ومشفى ماساتشوستس العام وكلية الطب في جامعة هارفارد، إن اختبار الجينات يركز في الغالب على الخلل النادر في واحد أو عدد من الجينات، بشكل يمكن أن يؤدي لاحقا إلى عدة أمراض منها أمراض القلب والسكري، حسب وكالة "أسوشيتد برس".
وأوضح الباحثون أن تلك الأمراض تظهر بسبب التأثر بأعداد هائلة من الجينات التي تعمل معا بشكل خاطئ وبطرق معقدة.
واكتشف الباحثون طريقة جديدة لقياس الاختلالات الجينية التي تسبب الضرر بنفس الطريقة التي يتم بها حساب نسبة ارتفاع الكوليسترول في الدم مثلاً.
وقال الباحثون إن هناك ما يصل إلى 25 مليون أميركي لديهم ثلاثة أضعاف خطر إصابة الشخص العادي بمرض الشريان التاجي، حتى لو لم تظهر عليهم علامات تحذير، مثل ارتفاع نسبة الكوليسترول، وذلك بسبب الخلل الجيني.
وقال الدكتور سيكار كاثييرزان قائد الفريق البحثي: "ما أتوقعه خلال خمس سنوات، أن كل شخص سيكون بإمكانه التعرف على رقم الخطر لديه بسبب الاختلالات الجينية بطريقة مشابهة لتلك التي يعرف بها كل شخص نسبة الكوليسترول لديه".
وأوضح أن نتيجة الاختبار السيئة ليس معناها أن الشخص مصاب بمرض، ولكن هذا يكون بمثابة إنذار له لكي يأخذ احتياطات مثل المتابعة الطبية وتعديل النظام الغذائي بالطريقة التي يحددها الأطباء.